Tibbiy markazlar va klinikalar 
Genetika
Genetika
Genetika
Toifalar
Klinikalar va tibbiy markazlari ro'yxati
Ko'rsatildi 1 - 1/1
Shox Med Center
Xususiy klinika
Yusuf Otabekov ko'chasi, 5-uy, AndijonMo'ljal: Ruhiy kasalliklar shifoxonasi va onkologiya dispanseri o'rtasida
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Kechayu kunduz 24/7
SMN 1 tekshiruvi (o'murtqa mushak atrofiyasi)
narx qo'ng'iroq orqali
Y xromosomasining AZF lokusi (sperma borligi uchun)
narx qo'ng'iroq orqali
Sitogenetika (Karyotiplash)
narx qo'ng'iroq orqali
Shox Med Center - yuqori aniqlikdagi diagnostika, ilmiy-texnik laboratoriya, jarrohlik operatsiyalari va boshqa turdagi tibbiy xizmat ko'rsatishga ixtisoslashgan O'zbekistondagi klinikalarning eng yirik xususiy tibbiyot tarmog'i.
Xalqaro sifat da ...
Genetika – narx Andijonda
| SMN 1 tekshiruvi (o'murtqa mushak atrofiyasi) | 3 200 000 so'mdan |
| Y xromosomasining AZF lokusi (sperma borligi uchun) | 600 000 so'mdan |
| Sitogenetika (Karyotiplash) | 720 000 so'mdan |
| Aniqlash JAK2 Yanus kinaz mutatsiyasi (miyeloproliferativ kasalliklarni rivojlanish xavfi) | 545 000 so'mdan |
| GP genetik erkak bepushtligi (AZF, Karyotiplash, Mukavidoz) | 2 343 000 so'mdan |
| Gilbert sindromining genotiplanishi-UTGA1 | 545 000 so'mdan |
| HLA-V27 (tizimli va revmatoid kasalliklarni skrining va diagnostikasi) | 400 000 so'mdan |
| Marfan sindromidagi FBN1 genidagi mutatsiyalarning DNK diagnostikasi va spektral tekshiruvi | 8 800 000 so'mdan |
| Prader-Uill sindromining genodiagnostikasi (15q 11-13 xromosomasida otalik nusxasi yo'q) | 4 000 000 so'mdan |
| Periferik qonda y xromosomalarini Fish diagnostikasi | 4 400 000 so'mdan |
| Kordosentez | 3 400 000 so'mdan |
| F5 | 180 000 so'mdan |
| F2 | 180 000 so'mdan |
| F7 | 180 000 so'mdan |
| Serpin (Rai-1) | 180 000 so'mdan |
| Uilson-Konovalov Kasalligi 1 (Uning 1069 Gln) | 660 000 so'mdan |
| Allergik kasalliklarning diagnostikasi-fadiatop | 545 000 so'mdan |
| Hirschsprung kasalligi yoki Aganglioz | 545 000 so'mdan |
| Fkbp14 genidagi mutatsiyani qidirish | 3 500 000 so'mdan |
| Scn5a irsiy yurak kasalliklari paneli | 8 800 000 so'mdan |
| Tyr geni | 520 000 so'mdan |
| Fibrinogen beta zanjiri geni (FGB)-polimorfizm S. 467G>A | 180 000 so'mdan |
| Alfa-2 integrin geni (ITGA yoki GP1a) polimorfizm S. 759C>T | 180 000 so'mdan |
| FGFR3 genidagi fibroblast o'sish omili | 3 080 000 so'mdan |
| Qalqonsimon bezning to'liq molekulyar genetik tekshiruvi (BRAF, PPARG) | 1 595 000 so'mdan |
| Aqliy zaiflik va autizm spektrining buzilishi paneli | 8 800 000 so'mdan |
| GBA genini to'liq tahlil qilish (Gaucher kasalligi) | 8 800 000 so'mdan |
| Suyak iligi baliqlari | 3 850 000 so'mdan |
| Hujayra va gumoral immunitet | 1 190 000 so'mdan |
| Parkinson kasalligining irsiy shakllarini tashxislash SNCA, LRRK2, PRKN | 8 800 000 so'mdan |
| Ichtiyoz gen | 2 200 000 so'mdan |
| SMN 1.2 (o'murtqa mushak atrofiyasi) ketma-ketligi | 7 200 000 so'mdan |
| EGFR | 495 000 so'mdan |
| VEGF | 495 000 so'mdan |
| ALK | 495 000 so'mdan |
| MTHFR Ala222 Val | 200 000 so'mdan |
| ITGA2 c807t mutatsiyasi (C3 rivojlanish xavfi) | 330 000 so'mdan |
| Rb1 geni (retinoblastomaning genetik diagnostikasi) | 3 850 000 so'mdan |
| Eozinofil panel | 45 000 so'mdan |
| Dfnb1a sindromli bo'lmagan sensorinöral eshitish halokatining molekulyar genetik diagnostikasi | 1 320 000 so'mdan |
| Miyeloma tashxisi 12 antigen | 1 805 000 so'mdan |
| CLL va xodgkin bo'lmagan limfomalar diagnostikasi | 1 805 000 so'mdan |
| Cll diagnostikasi qisqartirilgan panel | 1 050 000 so'mdan |
| O'tkir leykemiyaning qaytalanishini tashxislash | 1 750 000 so'mdan |
| O'tkir leykemiyada minimal qoldiq kasalligini baholash | 1 250 000 so'mdan |
| O'tkir leykemiyaning birlamchi diagnostikasi 924 antikorlar | 2 050 000 so'mdan |
| Suyak iligi transplantatsiyasi uchun ildiz hujayralarini hisoblash CD34 | 1 045 000 so'mdan |
| Niemann-Pika (NPC1, NPC2, SMPD1) | 8 800 000 so'mdan |
| Men1,2a,2b sindromi va oilaviy qalqonsimon saraton genodiagnostikasi (men-2 Ekson va RET genlari 6 Ekson) | 2 420 000 so'mdan |
| Villebrand Kasalligi | 800 000 so'mdan |
| Fibrinogen trombotsitlari retseptorlari geni (ITGB3) polimorfizm S. 176T>C | 180 000 so'mdan |
| RPE65 Ekson 6 s.499g>T p. Asp167Tyr | 3 500 000 so'mdan |
| Retinal pigment degeneratsiyasi RP2 | 4 950 000 so'mdan |
| Genetik tekshiruv fakt-er. bepushtlik (AZF, VDR, karyotiplash, kist fibrozisi, infektsiyalar, erkak gormonlari) | 2 951 000 so'mdan |
Batafsil...